Комиссия по защите здоровья граждан и экологической безопасности при Госдуме всерьез обеспокоилась последствиями, к которым может привести введения с 1 сентября этого года новых правил сертификации импортных лекарств. На встрече с журналистами в конце прошлой недели председатель комиссии Борис Шпигель предположил, что новые правили просто обрушат фармацевтический рынок в России и приведут к скачку цен на 30--40%. Даже если цены подрастут не так сильно, удар по карману потребителя выйдет ощутимый.

Председатель совета директоров ассоциации «Фармаск» г-н Шпигель считает, что при помощи новых правил «группа должностных лиц Минздрава, используя свое служебное положение, пытается приватизировать фармацевтический рынок». Новые правила, по его мнению, крайне затруднят импорт, и все дополнительные затраты неизбежно лягут на плечи потребителя.

Главная загвоздка нового порядка сертификации состоит в том, что каждая ввозимая в страну партия препарата должна проходить лабораторное тестирование. Таким образом Минздрав хочет избежать роста доли фальсифицированных препаратов, которыми россиян пугают уже не первый год.

Около двух третей фармацевтического рынка России образует импорт. С учетом лабораторных тестов иностранные лекарства не только подорожают, но и будут залеживаться на границе: на то, чтобы ввезти их в страну, будет уходить от двух до шести месяцев. Впрочем, как считает глава департамента медицинской промышленности Минпромнауки Михаил Григорьев, введение новых правил неосуществимо даже технически. Для того чтобы работать по новым правилам, надо будет сначала оборудовать десятки лабораторий, потратив на это несколько сот миллионов долларов. По мнению г-на Григорьева, эти бюджетные ассигнования все равно не будут использованы по назначению. Между тем с советских времен существует законодательство о контроле качества лекарств, которое, по утверждению членов комиссии, безупречно работает и сейчас. Истерия же вокруг фальсифицированных препаратов нагнетается искусственно коварными лоббистами из Минздрава.

Правда, в тот же день стало известно, что Минздрав и Госстандарт собираются пересмотреть срок введения новых правил и отодвинуть его на 1 ноября. Возможно, этого времени хватит, чтобы их отредактировать.